Az Edwards-szindróma gyanúja, Genetikai vizsgálatok kismamáknak | Kapos Medical
A magzati szűrés témakörében számos téves információ él a köztudatban, melyeket dr. Elekes Tibor klinikai genetikus segít eloszlatni. Kapcsolódó cikkek A várandósok a különféle vizsgálati módszerekről sok esetben az interneten próbálnak tájékozódni, ahol a hiteles információk mellett téves tudásanyagot is találhatnak. A lapunkhoz eljuttatott közleményben összeszedték a leggyakoribb tévhiteket.
Amennyiben ez a kockázati érték magas, úgy további vizsgálatokat javasolnak a kismama számára. Ez az eljárás ugyanis magzatvíz- vagy méhlepény-mintavétellel történik, és valóban rejt magában kockázatot. Manapság elérhetőek ugyanis az ilyen orvosi beavatkozást nem igénylő, ún.
Ez azonban nem jelenti azt, hogy a 35 évnél fiatalabb várandósok esetében ne lenne szükség az ilyen jellegű szűrővizsgálatokra. Amennyiben a az Edwards-szindróma gyanúja váró szülőknek már volt korábbi, az Edwards-szindróma gyanúja sújtott terhessége, fontos a genetikussal történő konzultáció — optimális esetben még a fogamzás előtt, hogy ismétlődési kockázat esetén időben megtervezhessék az elvégezendő speciális vizsgálatokat.
